Che cos’è un sarcoma retroperitoneale?

Il sarcoma retroperitoneale è un tipo relativamente raro di cancro, che rappresenta solo il 15 per cento di tutti i sarcomi dei tessuti molli e meno dell’1 per cento dei tumori diagnosticati. Questo tipo di cancro cresce in cellule chiamate cellule mesenchimali in diversi tipi di tessuto. Sono disponibili diversi trattamenti per il sarcoma retroperitoneale, ma il successo di questi trattamenti è variabile a causa dell’ampia gamma di tipi di cancro istologico esistenti. Questo tipo di cancro può crescere in diversi tipi di cellule, tra cui il grasso, il muscolo, il tessuto connettivo e il tessuto nervoso, e ogni tipo risponde diversamente al trattamento.

La rarità generale di questa malattia significa che ogni sottotipo è ancora più raro. Per questo motivo, sono pochi dati attuali riguardanti i sintomi, la prognosi e il trattamento di questo tipo di cancro. La maggior parte degli studi che esistono hanno dati combinati che comprendono diversi decenni di trattamento di pazienti con diversi sottotipi di cancro e i risultati di tali studi sono altamente variabili.

Solo un sintomo presenta come una caratteristica comune del sarcoma retroperitoneale. Questa è la presenza di una massa nell’addome. Questo a volte è accompagnato da altri sintomi, ma spesso la massa è l’unico sintomo. Quando altri sintomi si manifestano, questi possono includere sanguinamento gastrointestinale, ostruzione gastrointestinale e dolore o gonfiore nell’addome inferiore.

La diagnosi di questo cancro è tipicamente effettuata sulla base di test di diagnostica diagnostica, nonché di esami del sangue e altri esami. Dopo la identificazione del cancro, è necessario eseguire una biopsia per determinare il tipo istologico del cancro. Questo termine si riferisce al tipo di cellule che è diventato maligno, così come alle nuove proteine ​​associate al cancro che le cellule appena maligne producono o esprimono sulle loro superfici. Il sottotipo istologico del cancro influenza spesso le decisioni di trattamento e la prognosi.

I tre trattamenti principali per il sarcoma retroperitoneale sono l’intervento chirurgico, la chemioterapia e la radioterapia. Quando il cancro non è invasivo e non ricorrente, il trattamento della scelta in genere è l’intervento chirurgico. Durante la procedura, il chirurgo rimuove quanto più possibile la massa tumorale. La chirurgia viene poi seguita con la chemioterapia o la radioterapia per uccidere qualsiasi cellule tumorali che rimangono. Per alcuni tipi di sarcoma, questo ulteriore trattamento post-chirurgico può migliorare l’esito del trattamento e migliorare la prognosi del paziente.

Il trattamento efficace per questo tipo di cancro non è comune, soprattutto perché la malattia è spesso diagnosticata alla fine della sua progressione. Se c’è una ricorrenza dopo il trattamento iniziale, molto probabilmente accadrà entro cinque anni. La metastasi, o la diffusione del cancro, si verifica più spesso nel fegato o nei polmoni. Quando la malattia è ricorrente o metastatico, le possibilità di una chirurgia di successo diminuiscono notevolmente.